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Faites attention avec Zolpitop Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Zolpitop - si vous êtes âgé ou affaibli. Vous devez recevoir une dose plus faible (voir rubrique 3, Comment prendre Zolpitop). Le zolpidem possède un effet relaxant sur les muscles. Par conséquent, les personnes âgées sont particulièrement exposées à un risque de chute et donc de fractures de l'articulation de la hanche lorsqu'elles se lèvent la nuit. - si vous souffrez d'une atteinte de la fonction rénale. Il est possible que votre organisme ait besoin de plus de temps pour évacuer le zolpidem. Bien qu'un ajustement de la dose ne soit pas nécessaire, la prudence s'impose. Consultez votre médecin. - si vous souffrez de problèmes respiratoires chroniques (depuis longtemps). Vos problèmes respiratoires peuvent s'aggraver. - si vous avez des antécédents d'alcoolisme ou de toxicomanie. Vous devez être suivi de près par votre médecin pendant votre traitement par zolpidem car vous risquez de développer une accoutumance et une dépendance psychologique. - si vous souffrez d'une maladie grave du foie. Vous ne pouvez pas prendre de zolpidem car vous risquez de subir des dommages au cerveau (encéphalopathie). Consultez votre médecin. - si vous souffrez de délires (psychoses), de dépression ou d'anxiété liée à une dépression, le zolpidem ne doit pas être le seul traitement que vous prenez. Altération des fonctions psychomotrices le lendemain de la prise (voir aussi Conduite de véhicules et utilisation de machines) Le lendemain de la prise de Zolpitop, il peut survenir une difficulté à coordonner certains mouvements (altération des fonctions psychomotrices), une diminution de la capacité à conduire, en particulier si : - Vous prenez ce médicament moins de 8 heures avant d'effectuer des activités nécessaires à la vigilance. - Vous prenez une dose supérieure à la dose recommandée. - Vous prenez du zolpidem alors que vous utilisez déjà un autre médicament sédatif ou qui augmente la quantité de zolpidem dans le sang, ou encore des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool, ou des substances illicites. Prendre le comprimé de Zolpitop en une seule prise immédiatement au moment du coucher. Ne pas prendre une autre dose durant la même nuit.
Insomnie
Ce que contient Zolpitop 5 mg
La substance active est le tartrate de zolpidem 5 mg.
Les autres composants (excipients) sont : cellulose microcristalline (E460), glycolate d'amidon sodique (Type A), stéarate de magnésium (E470b), hypromellose (E464), hydroxypropylcellulose (E463), polyéthylèneglycol 8000 ainsi que de l'oxyde de fer rouge (E172) et du dioxyde de titane (E171) comme colorants.
Ce que contient Zolpitop 10 mg
La substance active est le tartrate de zolpidem 10 mg.
Les autres composants (excipients) sont : cellulose microcristalline (E460), glycolate d'amidon sodique (Type A), stéarate de magnésium (E470b), hypromellose (E464), hydroxypropylcellulose (E463), polyéthylèneglycol 8000 ainsi que du dioxyde de titane (E171) comme colorant.
Zolpitop peut influencer l'effet de différents médicaments pris simultanément, ou l'effet de Zolpitop peut être influencé par ces médicaments. Vous pouvez ressentir un accroissement de l'insomnie si vous prenez du zolpidem en association avec les médicaments indiqués ci-dessous.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Ces effets semblent liés à la sensibilité individuelle et s'avèrent survenir plus souvent dans l'heure suivant la prise du comprimé si vous n'allez pas vous coucher ou ne dormez pas immédiatement.
Ils surviennent le plus souvent chez les patients âgés.
Les effets indésirables sont les suivants :
Fréquents : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10
Peu fréquents : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100
Rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000
Très rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000
Fréquence inconnue : la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles
Ne prenez JAMAIS Zolpitop
si vous êtes allergique au zolpidem ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
si vous souffrez de faiblesse musculaire grave (myasthénie grave).
si votre respiration s'arrête brièvement pendant que vous dormez (syndrome d'apnées du sommeil).
si vous souffrez d'une faiblesse respiratoire grave (si vos poumons ne peuvent pas aspirer suffisamment d'oxygène) (insuffisance respiratoire).
si vous souffrez d'une atteinte grave du foie (insuffisance hépatique).
les enfants et les adolescents de moins de 18 ans ne doivent pas prendre de zolpidem.
comme traitement de longue durée. Le traitement doit être aussi bref que possible, car le risque de dépendance augmente avec la durée du traitement.
si vous avez déjà eu du somnambulisme ou d'autres comportements inhabituels pendant le sommeil (comme conduire, manger, passer un appel téléphonique ou avoir des relations sexuelles, etc.) tout en n'étant pas complètement éveillé après avoir pris Zolpitop ou d'autres médicaments contenant du zolpidem.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Le zolpidem ne devrait pas être pris pendant la grossesse et l'allaitement, en particulier au cours des trois premiers mois de la grossesse, car les données disponibles ne sont pas suffisantes pour garantir la sécurité de la prise de zolpidem pendant la grossesse et l'allaitement. S'il est utilisé pendant la grossesse, il y a un risque que le bébé soit affecté. Certaines études ont montré qu'il peut y avoir un risque accru de fente labiale et palatine (parfois appelée " bec-de-lièvre") chez le nouveau�né. Une réduction des mouvements fœtaux et une variabilité de la fréquence cardiaque fœtale peuvent survenir après la prise de Zolpitop au cours des deuxième et / ou troisième trimestres de la grossesse. Si Zolpitop est prise à la fin de la grossesse ou pendant le travail, votre bébé peut présenter une faiblesse musculaire, une baisse de la température corporelle, des difficultés d'alimentation et des problèmes respiratoires (dépression respiratoire). Si ce médicament est pris régulièrement en fin de grossesse, votre bébé peut développer une dépendance physique et peut être à risque de développer des symptômes de sevrage tels que de l'agitation ou des tremblements. Dans ce cas, le nouveau-né doit être étroitement surveillé pendant la période postnatale. Comme le zolpidem passe dans le lait maternel en faibles quantités, il ne devrait pas être pris pendant l'allaitement.
Adultes
| CNK | 2605640 |
|---|---|
| Fabricants | Aurobindo |
| Marques | Aurobindo |
| Largeur | 60 mm |
| Longueur | 100 mm |
| Profondeur | 23 mm |
| Quantité du paquet | 30 |
| Ingrédients actifs | zolpidem hémitartrate |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |