Levocetirizine EG 5 Mg Comp Pell 100

Ne pas dépasser la dose indiquée. Aux doses thérapeutiques, on n'a démontré l'existence d'aucune interaction cliniquement significative avec l'alcool (pour une alcoolémie de 0,5 g/l). Néanmoins, il est conseillé d'être prudent en cas de prise concomitante d'alcool. Des précautions doivent être prises chez les patients avec des prédispositions de rétention urinaire (p.ex. lésion de la moelle épinière, hyperplasie de la prostate) étant donné que la lévocétirizine peut augmenter le risque de rétention urinaire. Des précautions doivent être prises chez les patients souffrant d'épilepsie et les patients avec un risque de convulsion étant donné que la lévocétirizine peut causer une aggravation des crises. Les réactions aux tests allergiques sont inhibés par les antihistaminiques et une période de sevrage thérapeutique (de 3 jours) est requise avant de réaliser les tests. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Le prurit peut apparaître lors de l'arrêt du traitement par la lévocétirizine, même si ces symptômes n'étaient pas présents avant le début du traitement. Les symptômes peuvent disparaître spontanément. Dans certains cas, les symptômes peuvent être intenses et le traitement doit être repris. Lorsque le traitement a redémarré, les symptômes devraient disparaître. Population pédiatrique L'utilisation du comprimé pelliculé n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 6 ans, car cette forme ne permet pas une adaptation de la posologie. Il est recommandé d'utiliser une forme pédiatrique de lévocétirizine.

Levocetirizine EG est un anti-allergique. On l'utilise pour traiter les symptômes associés aux états allergiques tels que urticaire chronique.

Contra-indications:

Ne prenez jamais Levocetirizine EG

• si vous êtes allergique à la lévocétirizine, à toute autre substance apparentée ou l'un des autres composants contenus dans ce médicament.
• si vous souffrez d'une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min)
• si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

• La substance active est la lévocétirizine (sous forme de chlorhydrate). Chaque comprimé contient 5 mg de dichlorhydrate de lévocétirizine, ce qui équivaut à 4,2 mg de lévocétirizine.
• Les autres composants sont : cellulose microcristalline, lactose monohydraté, stéarate de magnésium (noyau) et hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171) et macrogol 400 (enrobage).

Autres médicaments et Levocetirizine EG Levocetirizine EG peut influencer l'effet d'autres médicaments. Inversement, d'autres médicaments peuvent influencer la manière dont agit Levocetirizine EG.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Levocetirizine EG avec des aliments, boissons et de l'alcool Levocetirizine EG peut se prendre avec ou sans nourriture. Vous devez être prudent si vous prenez Levocetirizine EG en même temps que l'alcool. Chez les patients sensibles, l'effet de l'alcool peut augmenter ou se modifier de manière imprévisible.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Fréquent: peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 Bouche sèche, maux de tête, fatigue et somnolence/endormissement

Peu fréquent: peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100 Epuisement et douleurs abdominales

Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles D'autres effets indésirables tels que palpitations, augmentation du rythme cardiaque, convulsions, fourmillements et picotements, vertiges, syncope, tremblements, dysgueusie (distorsion du sens du goût), sensation de rotation ou de mouvement, troubles visuels, vision floue, douleur urinaire ou difficulté à uriner, incapacité à complètement vider la vessie, gonflements, prurit (démangeaisons), éruption cutanée transitoire, urticaire (gonflement, rougeur et démangeaisons de la peau), éruption cutanée, essouflement, prise de poids, douleurs musculaires, douleurs articulaires, comportement agressif ou agité, hallucinations, dépression, insomnie, pensées récurrentes et/ou préoccupation au suicide, hépatite, fonction anormale du foie, vomissements, augmentation de l'appétit, nausées et diarrhée et crises oculogyres (mouvements circulaires incontrôlés des yeux) ont également été rapportés. Le prurit (démangeaisons intenses) après arrêt du traitement.

Arrêtez de prendre Levocetirizine EG dès les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité et consultez votre médecin. Les symptômes d'une réaction d'hypersensibilité peuvent inclure: un gonflement de la bouche, de la langue, du visage et/ou de la gorge, des difficultés respiratoires ou des difficultés à avaler (oppression de la poitrine ou respiration sifflante), de l'urticaire, une chute soudaine de la tension artérielle pouvant mener à un collapsus ou choc, qui peuvent être fatals.

Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le site internet: www.afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais Levocetirizine EG – si vous êtes allergique à la lévocétirizine, à toute autre substance apparentée ou l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. – si vous souffrez d'une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min).

Grossesse Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l'utilisation de lévocétirizine chez la femme enceinte. Cependant, pour la cétirizine, le racémate de lévocétirizine, un grand nombre de grossesses (plus de 1000 grossesses) n'a mis en évidence aucun effet malformatif ni toxique pour le foetus ou le nouveau-né. Les études chez l'animal n'ont pas montré d'effets nocifs directs ou indirects sur la gestation, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal (voir rubrique 5.3). L'utilisation de lévocétirizine peut être envisagée pendant la grossesse si nécessaire. Allaitement Il a été mis en évidence que la cétirizine, le racémate de lévocétirizine, est excrêtée dans le lait maternel. Par conséquent, l'excrétion de lévocétirizine dans le lait maternel est probable. Des effets indésirables associés à la lévocétirizine pourraient apparaître chez les nourrissons allaités. C'est pourquoi, la prudence est recommandée lors de la prescription de lévocétirizine à la femme allaitante. Fertilité Pour la lévocétirizine, il n'existe pas de données cliniques.

Adultes et enfant à partir de 6 ans:

• La dose quotidienne recommandée est de 5 mg (un comprimé pelliculé) une fois par jour.

Mode d'administration:

• Avaler le comprimé pelliculé entier avec une boisson
• Avec ou sans nourriture.