Panadol Blister Comp 50x1g

PANADOL 1g comprimés est un médicament contre la douleur et la fièvre. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

- La substance active est le paracétamol.
- Les autres composants sont amidon de maïs liquide, amidon de maïs, talc, acide stéarique, povidone,
sorbate de potassium, hypromellose, triacétine et eau purifiée.

Autres médicaments et PANADOL 1g comprimés

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants : • la colestyramine (un médicament utilisé pour diminuer les taux de cholestérol) • médicaments qui induisent les enzymes hépatiques comme : - certains médicaments utilisés en cas d'épilepsie comme la phénytoïne et la carbamazépine - les barbituriques tels le phénobarbital - des médicaments contre la tuberculose, comme la rifampicine et l'isoniazide • le probénécide (médicament utilisé pour traiter des taux élevés d'acide urique dans le sang et la goutte) • zidovudine (également dénommée AZT, un médicament utilisé dans le traitement des infections par le VIH) • les anticoagulants coumariniques destinés à prévenir les caillots de sang • la lamotrigine (un médicament utilisé contre l'épilepsie ou contre la dépression/manie dans les troubles bipolaires) • le métoclopramide ou la dompéridone (médicaments pour traiter la nausée et les vomissements) • de la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique) qui doit faire l'objet d'un traitement urgent (voir rubrique 2). • Ce médicament peut modifier les résultats des tests de dosage de l'acide urique ou du taux de sucre dans le sang (glycémie).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si la dose recommandée n'est pas dépassée, le rique d'effets indésirables est faible. En cas d'apparition de l'une des réactions suivantes, il convient d'arrêter le traitement et de se rendre directement chez un médecin :

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1000) :

• Troubles de fonctionnement du foie (troubles de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, nécrose hépatique, jaunisse (ictère))
• Gonflement soudain de la peau et des muqueuses (p. ex. gorge ou langue), difficultés respiratoires et/ou démangeaisons et éruption cutanée, apparaissant souvent sous la forme d'une réaction allergique (angio-œdème)
• Réactions d'hypersensibilité cutanée, telles qu'urticaire ainsi que papules, rougeur de la peau (érythème) et démangeaisons de la peau
• Surdosage et intoxication

Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10.000) :

• Réduction du nombre de cellules sanguines (thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, pancytopénie)
• Anémie hémolytique (affection du sang particulière, caractérisée par une destruction accélérée des globules rouges), agranulocytose
• Réactions allergiques graves
• Syndrome de Stevens Johnson (réaction allergique sévère associée à de fortes fièvres, des ampoules sur la peau, des douleurs articulaires et/ou une inflammation oculaire)
• Etouffement provoqué par la contraction des muscles des voies respiratoires (bronchospasmes) chez les patients allergiques à l'aspirine et autres AINS (groupe d'analgésiques aux propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques)
• Atteinte du foie (hépatotoxicité)
• De très rares cas de réactions cutanées sévères ont été signalés

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• Anémie (affection du sang caractérisée par une destruction accélérée des globules rouges)
• Choc anaphylactique (réaction allergique potentiellement mortelle caractérisée par une pâleur, une transpiration, de l'agitation, une accélération du rythme cardiaque et une diminution du niveau de conscience)
• Inflammation du foie (hépatite)
• Réactions rénales (néphrite interstitielle, nécrose tubulaire) suite à l'utilisation prolongée de fortes doses
• Une affection grave qui peut rendre le sang plus acide (appelée acidose métabolique), chez les patients atteints d'une maladie grave et utilisant du paracétamol (voir rubrique 2)

Autres effets indésirables :

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1000) :

• Réactions allergiques
• Maux de tête
• Douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, constipation
• Étourdissements
• Gêne

Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10.000) :

• Urines troubles

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

www.afmps.be

Division Vigilance:

Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Si vous êtes allergique au paracétamol, à la phénacétine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

La dose recommandée est de :
Enfants de moins de 12 ans : ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans.
Adolescents et enfant de 12 ans et plus (poids corporel >40 kg et <50 kg) et adultes de moins de 50 kg:
Entre 41 et 50 kg : ½ comprimé jusqu'à 4 fois par jour.